Я хочу рассказать нашу историю в надежде, что вы сможете помочь моему сынишке. Наш Коленька — очень замечательный и славный ребенок. Сейчас ему 9 лет, но он только-только учится и начинает потихоньку говорить.

Моя беременность проходила сложно. За месяц до родов я заболела, все это время у меня держалась температура около 40 градусов. Врачи прилагали все усилия, но лекарства не помогали. Роды начались на 38-й неделе, и запланированное кесарево сечение пришлось срочно отменить из-за моего тяжелого состояния. Благодаря стараниям врачей, роды прошли относительно нормально, но из-за того, что ребенок был достаточно крупным, произошли сильнейшая гипоксия и асфиксия. Медикам пришлось экстренно проводить реанимацию. Моего сынишку спасли.

Я была бесконечно счастлива. Наш малыш стал для нас с мужем лучшим новогодним подарком, ведь Коленька родился 31 декабря 2015 года. В тот момент казалось, что все трудности позади, но это было только начало. После роддома нас отправили не домой, а на обследование в отделение патологии новорожденных другой больницы. Там к нашей неврологической картине (родовая гипоксия, асфиксия и, как следствие, ишемия головного мозга) добавилась еще и гидроцефалия.

Спустя некоторое время нас выписали, и с той минуты я начала неукоснительно выполнять все рекомендации. Каждые 2 месяца мы делали массаж, проводили необходимую диагностику для отслеживания состояния и проходили назначенное медикаментозное лечение. Благодаря всем приложенным усилиям, к году Коленька смог выровняться в физическом развитии.

В возрасте 1,5 лет мы заметили, что Коля не реагирует на громкие звуки. Появились предположения о глухоте. Мы стали выяснять причины, обратившись к специалистам. Оказалось, что со слухом все в порядке. К 2 годам наш Коля не заговорил. Неврологи и психиатры г. Волгограда ставили диагнозы один страшнее другого (задержку психо-речевого развития, аутизм и много чего еще…). Никто не говорил о причине и о том, что делать. Чаще всего мы с мужем слышали: «Смиритесь и живите с этим». Но разве любящие родители могут смириться?

В поисках решения мы проходили различные реабилитации, занимались дома самостоятельно, с дефектологом, логопедом, посещали бассейн. К сожалению, все эти необходимые занятия очень дорогостоящие, и мы оплачиваем их самостоятельно. Все силы и средства уходят на лечение Коленьки.

Последней надеждой стал неврологический центр «Доктрина» в Санкт-Петербурге, о котором я узнала из сообщества мам детей с особенностями развития. Наша семья собственными силами собрала средства для первого курса реабилитации в январе 2019 года, когда Коле было уже 3 года. В Санкт-Петербурге мы прошли полную комплексную диагностику и курс реабилитации. Был установлен диагноз: задержка психо-речевого развития на резидуальном фоне (G93.4), сенсорно-моторная алалия, СДВГ. Как объяснили врачи, все наши диагнозы — следствие перинатального органического поражения ЦНС.

Еще находясь на первом курсе реабилитации, Коля стал на глазах меняться. Домой он приехал совершенно другим ребенком: в нем наконец-то проснулся интерес к окружающему миру, он стал внимательно все рассматривать, начал самостоятельно есть ложкой. Для нас это была огромная победа, мы не могли сдержать слез счастья. Специалисты центра «Доктрина» обнадежили нас результатом, но подчеркнули, что наш главный противник — время. Врачи уверили, что малыш будет говорить, как и все ровесники, но нельзя терять ни минуты. При постоянных реабилитациях 2-3 раза в год ребенка можно вывести в норму.

Второй и третий курсы реабилитации мы по плану, приложив огромные усилия, прошли в начале апреля и в октябре 2019 года. После них было рекомендовано проходить коррекционно-логопедические курсы для закрепления положительной динамики. Поэтому, начиная с 2020 года и по настоящее время, мы по мере финансовых возможностей проходим курсы интенсивов в Коррекционно-логопедическом центре Марии Черняк в Рязани и в Учебном центре «Моя планета» в Сочи.

Наша семья многодетная. У Коли есть две младшие сестры: Кате — 6 лет, а Соне — 2,5 года. Они тоже всячески помогают ему развиваться и адаптироваться в жизни. Благодаря постоянным реабилитациям, Коля показывает положительную динамику: сегодня он начинает потихоньку произносить первые слова, значительно улучшилось понимание обращенной речи.

Чтобы закрепить достигнутые успехи и сделать новый рывок в развитии, нашему сыну очень необходим курс комплексной реабилитации, основанной на сенсорной интеграции и нейрокоррекции. Мы можем пройти его в Центре сенсорной интеграции и нейрокоррекции «Энергия детства» в Воронеже.

Самостоятельно оплатить эту реабилитацию наша семья на сегодняшний день не в состоянии. Я с сентября вышла на работу на неполную ставку, так как младшая дочка пошла в ясли. Вся основная финансовая нагрузка по обеспечению семьи, включая оплату постоянных занятий с разными специалистами, лежит на папе.

Останавливаться на достигнутом никак нельзя. Я видела детей, с которыми перестали заниматься, и они откатывались в развитии на несколько лет назад. А у Коли есть все шансы скомпенсироваться по максимуму.

Мы очень просим вас помочь в оплате курса реабилитации в Центре сенсорной интеграции и нейрокоррекции «Энергия детства» в Воронеже. Надеемся на добрых и неравнодушных людей.