Здравствуйте! Разрешите обратиться к Вам за помощью. Меня зовут Ирина, я мама Ганган Артемия, ему 12 лет. У него аутизм, фокальная эпилепсия неясного генеза (медикаментозная ремиссия с 2016 года) и хромосомная аномалия под вопросом.

Тёмочка — очень желанный и долгожданный ребёнок. Он появился на свет на 32-й неделе. Через некоторое время после рождения Артемий начал задыхаться из-за неполного раскрытия лёгких. Несмотря на тяжёлое лечение и нахождение на кислороде, он быстро пошёл на поправку. После выписки домой он рос и развивался обычным ребёнком: посещал обычный садик, разговаривал, играл во дворе с детьми. Мы с супругом радовались и с наслаждением проводили время вместе.

В 2 года и 2 месяца после прививки у Артемия начались фебрильные судороги на фоне температуры. Позже судороги стали происходить без температуры — и тогда наша жизнь окончательно перевернулась, разделившись на «до» и «после». Врачи пытались подобрать противосудорожные препараты. Каждый приступ наносил Тёмочке огромный вред здоровью (судороги были длительными, постоянно с реанимацией). Постепенно пропадали навыки, которые он успел приобрести за свою непродолжительную жизнь, появились аутистические черты поведения.

Слава Богу, в 4 года судороги удалось купировать, и по сей день держится медикаментозная ремиссия на трёх европейских препаратах: Кеппра (с 2016 г.), Этосуксимид (с 2019 г.), Осполот (с конца 2020 г.). Препараты мы закупаем самостоятельно в Европе, потому что государство выдаёт аналоги, которые Артемию не подходят (зафиксированы побочные действия). Так начался его путь к выздоровлению.

Несмотря на все лечение и больницы, мы стараемся максимально приблизить Артемия к самостоятельной жизни с помощью реабилитации. Но, к сожалению, можем оплачивать услуги специалистов только частично. Очень обидно видеть его результаты и понимать, что успех зависит от финансовой возможности. Несмотря на все свои диагнозы, Артемий очень способный: он умеет читать и писать. Оплата реабилитации и покупка лекарств ежемесячно выливаются в крупную сумму для нашей семьи, которую с каждым годом покрывать всё труднее.

Артемий несколько раз в неделю занимается в Центре «Индиго Лэнд» (г. Люберцы). Это занятия АВА-терапией и с нейропсихологом. Каждый месяц мы платим 25 000 рублей, чтобы посещать минимальное количество занятий. Выделить большую сумму из семейного бюджета, к сожалению, не представляется возможным. Для полноценных длительных занятий не хватает 357 600 рублей. Обращаюсь к Вам с просьбой о помощи в оплате недостающей суммы. Чтобы достичь стабильных результатов, требуются занятия в течение длительного времени.

В нашей семье растёт ещё один сыночек, ему 2 года. К сожалению, из-за постоянных визитов к врачам и плохого самочувствия Тёмочки супруг не может работать полноценно с полным графиком и на высокооплачиваемой работе. Я нахожусь в декретном отпуске и осуществляю уход за ребёнком-инвалидом. Мы живём на съёмном жилье. Поэтому будем благодарны любой помощи.