Здравствуйте, уважаемые Благотворители!

Я, мама замечательного мальчика, для которого я прошу у Вас помощи. У моего сына ДЦП. Беременность протекала без каких-либо осложнений, но роды были долгими. В результате этого Ваня родился с гипоксией и асфиксией.

Он не закричал, родился синим. Сразу реанимация, ИВЛ. После реанимации в роддоме нас на скорой повезли в больницу для обследований и лечения. Там мы пробыли месяц. Потом нас отправили в другую больницу. Там ещё две недели. Кормление до 8 месяцев через зонд, не было сосательного рефлекса. Развивался сынок с задержкой. Перед исполнением годика мы легли в больницу, там нам и выставили диагноз “ДЦП”. В год дали инвалидность по неврологии. В два года появилась бронхиальная астма. Каждый день мы были на препаратах. До 4 лет лечились по месту жительства в Красноярске. Тогда ещё там жили. Результатов не было.

У моего сына спастико-гиперкинетическая форма ДЦП и множество сопутствующих заболеваний. Начали выезжать в реабилитационные центры за пределы нашего края. Появились результаты. Сначала сынок начал сидеть, потом ползать, затем произносить слова, стоять на коленях, далее ходить на коленях, стоять самостоятельно несколько минут удалось в 10 лет, а в 11 лет мой сынок сделал свой первый самостоятельный шаг. Плакала я, плакал Ваня от того, что шагнул вперед сам без чьей-либо поддержки. Это было огромное счастье для нас! Мы так долго ждали, старались, трудились, чтобы сделать самостоятельные шаги. И вот это случилось!

Но с возрастом стопы сильно деформировались. В феврале этого года Ване была сделана операция по реконструкции стоп с аутотрансплантатом из таза. Брали кость из таза и фиксировали в стопы. Но в феврале 2023 Ване делали другую операцию-тенотомия сгибателей коленных суставов. У моего мальчика была сильная вальгусная деформация стоп, усугублялась хроническими мозолями, которые периодически обострялись-становились кровяные раны. До операции(вне обострения мозолей) Ваня мог ходить в пределах дома (квартиры)-дойти от спальни до ванной комнаты, от кухни до спальни, до 50 метров сыночку удавалось пройти самостоятельно.

Несколько раз мог упасть, а мог пройти без падений, не угадаешь, поэтому сын ходил только в шлеме, чтобы избежать травм головы. А падал он по причине неустойчивости опоры из-за сильной деформации стоп. До 700 метров Ваня мог пройти со мной с поддержкой за плечи либо руку, потом у него начинала сильно болеть спина(поясница). Ваня добрый, открытый, позитивный. У него нет агрессии, он не держит обиды и умеет радоваться жизни. У Вани дизартрия, поэтому не все его могут понять, приходится переводить, но все-таки, благодаря курсам реабилитации, где есть занятия с логопедом и логопедический массаж, сына понимаю не только я, но и специалисты, врачи, окружающие люди.

Его прекрасно понимает младший брат, которому 6 лет. Ваня любит заниматься с учителями. Сынок изучает английский в устной форме, учит слова, их произношение. До операции Ваня умел: играть детские мелодии на пианино брата большим пальцем правой ноги, ловко играл ногой на телефоне, осваивал набор слов, текста на специальной клавиатуре пальцем ноги, так как руками не получалось.

Ваня мог закинуть ногой грязное бельё в стиральную машинку. Мой сынок-мой помощник! Мой мальчик любит читать книги, нравится читать сказки, читает младшему брату. Обожает смотреть советские комедии, они добрые и смешные, может поэтому мой сын полон доброты и улыбок. Ваня очень любит гулять. 1 июня сняли гипсы. Все навыки ушли. Не ходим. Это очень тяжело, когда ребенок мог немного пройти сам, а сейчас только сидит. Ещё выявили недавно сколиоз 3 степени. Прогрессирующую форму. Летом был сильный и резкий скачок роста, который не прошёл бесследно.

У нас произошёл откат. Ещё три месяца нахождения в гипсах-очень много.

Впереди долгий путь восстановления. Мечтаем, чтобы, как минимум, вернулись все наши наработанные за столько лет результаты. Очень надеемся получить новые успехи. Для восстановления и дальнейшего использования необходимы ходунки “Рифтон Пейсер” с поддержками для рук, ног и таза. Для восстановления всех навыков потребуется немало времени. В этих ходунках мы будем реабилитироваться не один год, их нам хватит на несколько лет. Именно это технического средство реабилитации имеет всё необходимое, чтобы мой мальчик смог восстановиться после ортопедической операции. Этот тренажер рекомендуют врачи ребенку со спастико-гиперкинетической формой ДЦП(как у Вани). Такое техническое средство реабилитации сможет помочь моему сыну вновь встать на ноги и сделать шаги. Помогите, пожалуйста, пройти нам этот сложный период и восстановиться после операции.

Живем на пенсию по инвалидности сына и компенсацию по уходу. У меня есть еще младший сын. Мужа нет. Детей воспитываю одна, помочь нам некому. Наша семья малоимущая. Очень надеемся на Вашу поддержку.

Спасибо Вам большое!