Уважаемые сотрудники фонда «Бумажный журавлик»!

К вам обращается семья Алисы Батченко из Волгограда. Алисе 12 лет. С самого рождения вся наша семья борется за её здоровье.

У Алисы врождённая патология — спина бифида (неполное сращение позвоночного канала). Она уже перенесла несколько операций в России. Вследствие патологии у неё развилась деформация стоп, а также образовалась липома (доброкачественная опухоль в области позвоночного канала), сросшаяся с нервными окончаниями.

Из-за давления липомы на нервы у Алисы нарушено мочеиспускание, и она вынуждена пользоваться катетерами. В последнее время девочка стала жаловаться на потерю чувствительности в ногах. Врачи установили, что липома продолжает расти и всё сильнее передавливает нервные окончания. Если её не удалить, Алиса может полностью потерять способность ходить.

В России трижды пытались удалить липому. Дважды удалось удалить только её часть, а в третий раз врачи смогли взять лишь биопсию, подтвердившую доброкачественный характер опухоли.

В отчаянии мы обратились в Израиль. С профессором Шимоном Рохкиндом, который оперирует таких детей в клинике «Ассута» (Израиль), мы провели две онлайн-консультации. На основе МРТ он подробно показал, где именно липома давит на нервные корешки и объяснил, почему Алиса теряет чувствительность в ногах. Времени остаётся всё меньше — липома растёт, и операция необходима в самое ближайшее время.

Наша семья не в силах самостоятельно оплатить лечение за границей. Алиса уже перенесла множество операций и ежедневно борется за своё здоровье. Ей всего 12 лет, но она мужественно терпит всё, что с ней происходит, никогда не жалуется, даже несмотря на необходимость постоянно пользоваться катетером. Но перспектива потерять возможность ходить — это непоправимая беда.

Мы всей семьёй просим о помощи: мама, папа, сестрёнка Кира, бабушки, дедушки и, конечно, сама Алиса.