Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез

Сбор на реабилитацию в центре «Сатори», г. Сочи

СУММА К СБОРУ:  158 500 руб.
СБОР ЗАКРЫТ.
Сумма в размере 158 500 руб. переведена за счет средств собранных на короткий номер

ПОДРОБНЫЙ ОТЧЕТ О ПОСТУПЛЕНИЯХ ДЛЯ РОДИОНА НАПИСАН ВНИЗУ И ОБНОВЛЯЕТСЯ ПО МЕРЕ ПРЕДОСТАВЛЕНИЯ ИНФОРМАЦИИ ОТ ПРОВАЙДЕРОВ.

ЕСЛИ ВЫ ХОТИТЕ ПОМОЧЬ ИМЕННО ЭТОМУ РЕБЕНКУ, ТО В НАЗНАЧЕНИИ ПЛАТЕЖА НЕОБХОДИМО НАПИСАТЬ «Благотворительное пожертвование для Пономарева Родиона».

Письмо мамы:

«Меня зовут Светлана. У меня двое детей, младшей дочки 2 года. С мужем нахожусь в разводе. Моего старшего сына зовут Родион. В свои 4 года он только делает попытки ползать, еще не встает у опоры и не ходит. Всему виной стала врачебная «халатность» во время родов.

Это моя была долгожданная и желанная беременность, которая протекала без осложнений, без токсикоза. Я выполняла все рекомендации своего врача, вовремя сдавала анализы и проходила обследования. Все показания были в норме, малыш развивался без патологий. Проблемы начались в родах.

06.02.2015 года ничего не предвещало беды и по скорой я попала в родильный дом. Роды были естественными, но проходили тяжело. Отошли воды, не было схваток. В итоге стимуляция, долгие потуги и ребенка с меня просто выдавливали. Родился мой Родион с обвитием пуповины, не закричал, был без сознания, самостоятельно не дышал. Далее реанимация, ИВЛ, судороги. На 2 сутки жизни с реанимации родильного дома моего малыша перевели в реанимацию больницы с диагнозом: церебральная ишемия 3 степени, судорожный синдром, отек головного мозга, натальная травма шоп. За жизнь моего Родиона боролись врачи. ИВЛ, капельницы, питание через зонд. В течение 9 дней жизнь моего ребенка была на волоске от смерти! Но я верила в чудо и оно произошло! Сын пришел в сознание и начал самостоятельно дышать и его сразу перевели в отделение патологии новорожденных на дальнейшее лечение. В возрасте 1 месяц 7 дней нас выписали домой с диагнозом: церебральная ишемия 3 степени, синдром угнетения ЦНС, судороги, открытое овальное окно, синдром острой почечной недостаточности, анемия. Постепенно состояние Родиона улучшалось, еще в больнице начал сосать грудь, начал набирать вес.

В возрасте 2,5 месяца мы снова легли на дальнейшее лечение и обследование в отделение патологии новорожденных. После обследования у нас сняли диагнозы: судороги, синдром острой почечной недостаточности. Нас выписали домой. Мы надеялись, что всё будет хорошо! Дома продолжали делать массаж, принимали лекарства. Все это время мой сын находился под наблюдением врачей: невролога, педиатра, пульманолога, ортопеда, хирурга.

В 5 месяцев я стала замечать, что мой ребенок не хватает и не держит игрушку, головку держит неуверенно и кривит шейку в одну сторону. В поисках ответов я начала походы по врачам: невролог, ортопед, хирург. Ничего внятного я так и не услышала от врачей по поводу состояния моего ребенка. В итоге, я обратилась за платной консультацией к лучшему неврологу нашего города, и мне было срочно рекомендовано ложиться в больницу в неврологическое отделение для детей раннего развития.

В возрасте 8 месяцев моему Родиону были поставлены диагнозы: дцп, микроцефалия, тетрапарез, сходящееся косоглазие, выраженная задержка статико-моторного и психоречевого развития, родовая травма шейного отдела позвоночника, дисплазия тазобедренных суставов. Я не могла поверить, что у моего малыша такие большие проблемы.

В декабре месяце 2015 года, когда моему ребенку было 10 месяцев нам дали инвалидность на один год.

01.12.2016 года инвалидность дали на два года.

01.12.2018 года инвалидность установлена до 18 лет.

За свое счастливое будущее без инвалидной коляски моему сыну Родиону приходится бороться. Он уже через многое прошел: реанимация, больницы и многочисленные курсы реабилитаций

В начале своего пути к здоровью мой ребенок где только не лечился и какие методики не испробовал. Проходил лечение в нашем городе в местной больнице и в нашем реабилитационном центре. С начало данное лечение помогало, но по мере взросления нужно было что-то серьезное. Я стала искать на просторах интернета любую информацию по реабилитационным центрам, где можно было получить достойное лечение и с хорошими результатами. Побывали мы с сыном во многих центрах : МЦ «Сакура» г.Челябинск , г.Москва в ООО«ИМТ», г. Самара в ООО «Реацентр», г. Пенза в ФОЦ «Адели». Благодаря платным реабилитациям у сына случился прорыв в развитии!!!

Сейчас у моего сына ДЦП и масса сопутствующих диагнозов. Вопреки всем диагнозом развитие моего сына на месте не стоит. Родион играет с игрушками, произносить звуки, узнает близких. Ребенок сидит на коленочках и стоит в четвереньках, пытается ползать.

Все специалисты говорят, что ребенок «перспективный», надо только работать. Главное не упустить время и своевременно дать ребенку необходимое лечение.

В моей семье двое маленьких детей, младшей дочке 2 года. С мужем я разведена. Алименты я получаю, сумма очень маленькая даже не хватает на оплату коммунальных платежей. Работать я не могу, так как старшему сыну Родиону все время нужен уход. Живем мы на пенсию ребенка, которая уходит на платежи по ипотеке, оплату коммунальных услуг, продукты, лекарства и одежду. Поэтому я не в силах самостоятельно оплатить даже один курс реабилитации.

Я заранее благодарю всех добрых людей, кто захочет помочь моему сыну. С уважением и огромной благодарностью, Пономарёва Светлана!»

Дата Сумма Комментарий Платежная система

Полный отчет о поступлениях Вы можете посмотреть ТУТ