СУММА К СБОРУ: 70 000 рублей.

 СБОР ЗАКРЫТ.

Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез, симптоматическая эпилепсия.

Сбор на курс реабилитации в центре «Сакура», где Тимура ждут в мае 2015  года.

Минеева Вика

Письмо мамы:

«В связи с тяжелым материальным положением из-за того,что у меня ребенок инвалид,требующий постоянного ухода и лечения,прошу  и умоляю всех добрых людей  оказать любую  материальную помощь в реабилитации ребенка инвалида Минеевой Виктории Денисовны, 03.12.2009 г., ДЦП, спастический тетрапарез. Мы прошли первый курс реабилитации в клинике в г. Трускавец профессора Козявкина с 27.08. по 09.09.2012г. благодаря бескорыстной помощи оренбуржцев,второй курс реабилитации мы прошли в январе 2013г. в клиниках Козявкина и Берсенева.В феврале, марте  и в августе мы ездили на введение стволовых клеток в «КриоЦентр» г.Москва.В марте и в июле мы ездили на лечение в Уфу в центр глазной хирургии на обкол аллоплантом. Первый курс в клинике Козявкина я оплачивала сама с помощью наших оренбуржцев,неравнодушных чужой беде, и дорогу тоже,второй курс там же лечение оплачивал фонд, но дорогу оплачивала я. Два введения стволовых клеток оплачивал фонд, а дорогу я ,третье введение 70.000р. оплатил фонд, а 40000р. и дорогу я . Лечение и проживание в Уфе оплачивала я сама.В июне мы прошли курс реабилитации в Уреки в ООО «Особое детство»(гидротерапия,магнитные пески, ЛФК),в июле дельфинотерапию. Лечение дорогое,мне не под силу его оплатить,обращалась и к оренбуржцам и в фонды,с помощью добрых и отзывчивых людей мы лечимся и движемся вперёд,к нашей цели. Но чтобы лечить ребёнка я и сама тоже брала кредиты, проезд очень дорогой. Прошу всех  вас помочь нам,так как без вашей помощи мы не сможем попасть на лечение в ГБУ «Центр патологии речи и нейрореабилитации» Йошкар-Ола. Лечение церебральных параличей должно быть ранним, комплексным и непрерывным.Восстановительное лечение направлено на максимальную компенсацию нарушенных функций и предупреждение развития тяжелых изменений в нервной системе, лежащих в основе церебральных параличей. У большинства больных ДЦП состояние значительно улучшается, благодаря систематическому комплексному лечению, в которое входит массаж и ЛФК.У Виктории положительная динамика,любит плавать в бассейне,чтение книг,но не любит кататься на лошади(ипотерапия) .Ребенок не виноват в том,что родился у нищей матери и в государстве,которому плевать на инвалидов.У нас с дочкой тяжелое материальное положение,живём только на её пенсию(12037р.) и моё пособие по уходу за ней(6325р.),с этой мизерной пенсии оплачиваем свет,газ,воду,дорогие лекарства,необходимые малышке.Я уже итак дожила до того,что прошу милостыню у людей,как бы это не было стыдно. Но у нас все те,кто попал в беду,реально не нужны государству.Помогите,пожалуйста.Ребенок инвалид это тяжелое испытание для мам,требуются огромные усилия для ухода и лечения.Но задача мамы и обязанность-это приложить максимум усилий для того,чтоб облегчить жизнь несчастного и обездоленного очень любимого и родного человека. Болезнь ребенка заставляет столкнуться с тяжелейшим испытанием. Но каким бы тяжелым не казался родителям их наполненный страданиями путь, именно этот путь помогает начать жить по- настоящему. И не только родителям, а всем тем, кто хоть как-то касается судьбы дорогого их сердцу ребенка. Трагедия порой открывает в людях удивительную смелость и силу, которая помогает выйти из этой битвы победителем.Умоляю Вас помочь малышке Виктории попасть на лечение.В фондах огромные очереди.Я писала и Путину и Голодец и Бергу,но «воз и ныне там»(как у Крылова в басне).Вся надежда только на помощь добрых людей.Без вашей поддержки Вике не встать на ножки,у неё не будет шанса и надежды на первые шаги….Спасибо вам. Здоровья всем!!! С уважением Альфира Усмановна».

Оставить комментарий