Диагноз: ДЦП

Сбор на покупку велотренажера «Ангел Соло 3М»

 СУММА К СБОРУ:  106 000 руб.
СБОР ЗАКРЫТ.
Сумма в размере 100 300 руб. добавлена за счет средств собранных на корткий номер

ПОДРОБНЫЙ ОТЧЕТ О ПОСТУПЛЕНИЯХ ДЛЯ ДАНИЛЫ НАПИСАН ВНИЗУ И ОБНОВЛЯЕТСЯ ПО МЕРЕ ПРЕДОСТАВЛЕНИЯ ИНФОРМАЦИИ ОТ ПРОВАЙДЕРОВ.

ЕСЛИ ВЫ ХОТИТЕ ПОМОЧЬ ИМЕННО ЭТОМУ РЕБЕНКУ, ТО В НАЗНАЧЕНИИ ПЛАТЕЖА НЕОБХОДИМО НАПИСАТЬ «Благотворительное пожертвование для Бурак Данилы».

Бурак 2

Письмо мамы:

«Добрый день ! Выражаю вам свое почтение и желаю успехов в работе! Меня зовут Бурак Мария, моего сыночка Бурак Данила нам три года и 94месяца 24.11.2014года рождения. Причина моего письма, заключается в том, что моему сыночку нужна постоянная реабилитация наш основной диагноз ДЦП Спастическая диплегия, Симптоматическая эпилепсия. (добились результатов ээг без истиной эпилепсии, сходим с препарата).

МЫ постоянно нуждаемся в реабилитации и , мы бы очень хотели , что бы Вы обратили на нас внимание, и оказали нам помощь в оплате реабилитации на июль 2018года, в МЦ «Сакура» г. Челябинск , в сумме 90400 тысяч рублей мы будем благодарны любой помощи , высылаю Вам основные документы для ознакомления и принятия решения.

Немного о нас, родились мы очень тяжело родильный дом г. Рудный, в срок, доношенные в 39 недель с весом 3770 кг, 51 см. Нас выдавливали, показаний на тот момент у врача гинеколога по участку на кесарево сечения не было, при том что у меня был шов ИЦН, возраст 32 года и т. д. , и гинеколог по участку не усмотрела на узи в 14 недель короткую пуповину. Данила принимался на свет 13 врачами, в итоге 10 дней ИВЛ, 6 дней купировали судороги. В возрасте 1.5 месяцев мы только попали домой после палаты интенсивной терапии родильного дома мы пробыли там 17 суток, и Детской областной больницы отделения патологии новорожденных. А с 2 месяцев рождения до 11 месяцев рождения мы проживали в г.Челябинск проходили реабилитацию в мед.клинике «КИЯ», «Добрый доктор» , НИИ неврологии и педиатрии «дети Индиго» , МЦ «Магнитик» наблюдались у эпилиптолога Долиненой А.Ф. в МЦ «Жаворонок»,нейрохирурга Сафронова Г.Ю. каждые две недели мы посещали невропатолога, делали узи головного мозга, ээг, и т.д , выполняли все рекомендации, сдавали кровь и необходимые анализы, чтобы не упустить момент, помогали мне мои родители, сестренки с зятем,друзья, дедушка пенсионер, родственники которые живут г.Озерск Россия, соседи моих родителей, односельчане моих родителей. В Челябинске я жила год с ребенком одна, мы снимали там жилье.

И только с августа 2015г.нам помог фонд «Милосердие», денег на лечение было потрачено очень много , но это, того стоило, результаты у нас были на тот момент и сейчас есть, маленькие но есть. Мне в Казахстане говорили, что Данила не доживет до года. Отец Данилы предал нас еще с родильного дома. Мы приехали домой в Казахстан в ноябре 2015года оформлять инвалидность, диагноз у нас ДЦП в 2015 году было Двойная гимеплигия тяж. степени тяжести. У нас подвывих 1 атланта родовая травма, выдавливали так. В 2016 году нам изменен диагноз Спастическая диплегия. До сегодняшнего дня мы продолжаем ездим на реабилитацию, прохождения ээг, мрт, сдачу анализов, к неврологу и т.д но уже курсами по 15 дней, каждые 2,3 месяца в г.Челябинск, своими силами, помощь мох родителей, родственников, пенсия ребенка идет вся на перевод в российский рубль, однажды мне помогли мои коллеги по работе, маме на работе помогают просто так, кто сколько может. В марте месяце2016г. проект «жизнь на ладони» Костанайские новости помог оплатить реабилитацию в клинику г. Челябинск, НИИ Неврологии и педиатрии «Дети Индиго» , и я прощу помощи у благотворительных фонов России и нам помогают на реабилитацию, так как у нас есть положительная динамика это фон Адели 10.09.17 мы летим на лечение в Москву, БФ «Шаг вместе» принял нашу заявку, Русфонд тоже принял нашу заявку, а также БФ Дети 74, г.Челябинск, своих средств не хватает на лечение. За это время мы добились результатов -голову удерживает, особенно подымает на животе, держит себя на локотках, приподнимается на вытянутых руках но заваливается пока, переворачивается , пытается лепетать, пытается осознанно ползти, немного подводят руки. Когда мы лежим на животе, то он работает ножками, пытается опираться ими, на коленках подымает попу. Взгляд осознанный , следим за игрушками, понимаем что это игрушка, знает что такое книжка, мультики. У врача офтальмолога в России по заключению атрофии зрительного нерва у нас нет, зрение в Челябинске мы проверяем каждые полгода. Полный контакт со мной больше. Знает свое имя. Мы улыбаемся, Мы кушаем с ложечки, пьем со стаканчика. У нас есть зубки.

Говорят ваш фонд помогает и оплачивает реабилитацию в этом центре детям инвалидам! Мы надеемся на Вашу помощь!! я с ребенком занимаюсь легкой гимнастикой 3-4 раза в день, учу переворотом, , делаем легкий массаж, занимаемся плаваньем. Разговариваю с ним, пою и т.д, мы делаем много поделок, рисунок ручками и ножками из красок и теста , вставляю мел и рисуем на мольберте, читаю книжки детские сказки включаю аудио. У моего ребенка не смотря на сильно тяжелое состояние по диагнозу, сохранен интеллект, мы реагируем на людей, слышим, видим, и, иногда есть опора в ногах, улыбается, знает маму.

За 2016-2018 год я отказывала себе во всем, мы сами купили специализированную б/у коляску в г.Челябинске 15тысяч рублей а в 2017 году я ее безвозмездно отдала маме такому же ребенку как мой, (она была очень тяжелая весила 20кг, укрепленная, и мне одной с этой коляской было очень тяжело справляться), поэтому в 2017году в мае я приобрела в г.Москва Vermeiren Gimini 2, .изготовили тутора с пластика на два сустава с распоркой в г.Челябинске в Ортомеде за 26500 тысяч рублей. Наш дедушка сам изготовил, вертикализатор, и мы выставляем Данилу, шведскую стенку и турник. Фото я Вам прилагаю. Сейчас главное не упустить момент, тем более ребенок старается, стремиться осознанно, а специализированные средства правильно помогают ему нарабатывать результаты , стимулировать и идти дальше к успехам. За год мы добились положительной динамики ээг. Нас взяли в специализированный садик. с сыном я сама занимаюсь каждый день, мы рисуем, лепим, читаем книжки. Результаты маленькие но есть, больших требований и результатов я не ставлю, главное медленно но вперед, научить своего ребенка самого обслуживать себя, держать голову и сидеть, быть полноценным гражданином . Я за два года и мои родители вымотаны и средств таких у нас нет, а реабилитировать ребенка нужно без прерывания, а иначе нужно все начинать сначала, ребенок старается и сам вытягивает себя благодаря реабилитациям и спец. средствам все вовремя, благодаря этому у нас и результаты.

Говорят, вы помогаете нашим деткам . Ведь это Вам решать помогать ребенку Казахстана, ведь дети они одинаковы. Нам Фонды с диагнозом дцп не помогают. Помогите, пожалуйста, и нам, очень Вас прошу. Скажите, подходим ли мы Вам? Ведь потом может быть и поздно, так как все нужно делать вовремя. Конечно же, мы будем сами стараться изыскивать сами, собирать сумму, кредит возможно , я вышла на работу в ноябре 2018года, всего на 4 часа с ребенком няня, которой я оплачиваю за работу с Даней. Буду на Вас наедятся и благодарны любой помощи .

Сына я воспитываю одна , мы живем в г. Рудный, родных у нас в городе нет, у нас квартира арендная которую я получила от государства как гос.служащая, , доход пенсия по инвалидности 69000 тыс. тенге .У Данилы есть папа, который ушел, и не учавствует в воспитании сына, алиментов мы не получаем.«

Дата Сумма Комментарий Платежная система
14.08.18 5000руб. Прахов. Благотворительное пожертвование для Бурак Данилы Яндекс.Деньги
27.08.18 200руб. Валерия. Благотворительное пожертвование для Бурак Данилы Яндекс.Деньги
27.08.18 300руб. Наталья. Благотворительное пожертвование для Бурак Данилы Яндекс.Деньги

Полный отчет о поступлениях Вы можете посмотреть ТУТ