Диагноз: ДЦП

Сбор на реабилитацию в МЦ Сакура г.Челябинск

 СУММА К СБОРУ:  90 000 руб.
СОБРАНО: 5 000 руб.
Осталось собрать: 85 000 руб.

ПОДРОБНЫЙ ОТЧЕТ О ПОСТУПЛЕНИЯХ ДЛЯ ДАНИЛЫ НАПИСАН ВНИЗУ И ОБНОВЛЯЕТСЯ ПО МЕРЕ ПРЕДОСТАВЛЕНИЯ ИНФОРМАЦИИ ОТ ПРОВАЙДЕРОВ.

ЕСЛИ ВЫ ХОТИТЕ ПОМОЧЬ ИМЕННО ЭТОМУ РЕБЕНКУ, ТО В НАЗНАЧЕНИИ ПЛАТЕЖА НЕОБХОДИМО НАПИСАТЬ «Благотворительное пожертвование для Бурак Данилы».

Бурак 2

Письмо мамы:

«Добрый день ! Выражаю вам свое почтение и желаю успехов в работе! Меня зовут Бурак Мария, моего сыночка Бурак Данила нам три года и 94месяца 24.11.2014года рождения. Причина моего письма, заключается в том, что моему сыночку нужна постоянная реабилитация наш основной диагноз ДЦП Спастическая диплегия, Симптоматическая эпилепсия. (добились результатов ээг без истиной эпилепсии, сходим с препарата).

МЫ постоянно нуждаемся в реабилитации и , мы бы очень хотели , что бы Вы обратили на нас внимание, и оказали нам помощь в оплате реабилитации на июль 2018года, в МЦ «Сакура» г. Челябинск , в сумме 90400 тысяч рублей мы будем благодарны любой помощи , высылаю Вам основные документы для ознакомления и принятия решения.

Немного о нас, родились мы очень тяжело родильный дом г. Рудный, в срок, доношенные в 39 недель с весом 3770 кг, 51 см. Нас выдавливали, показаний на тот момент у врача гинеколога по участку на кесарево сечения не было, при том что у меня был шов ИЦН, возраст 32 года и т. д. , и гинеколог по участку не усмотрела на узи в 14 недель короткую пуповину. Данила принимался на свет 13 врачами, в итоге 10 дней ИВЛ, 6 дней купировали судороги. В возрасте 1.5 месяцев мы только попали домой после палаты интенсивной терапии родильного дома мы пробыли там 17 суток, и Детской областной больницы отделения патологии новорожденных. А с 2 месяцев рождения до 11 месяцев рождения мы проживали в г.Челябинск проходили реабилитацию в мед.клинике «КИЯ», «Добрый доктор» , НИИ неврологии и педиатрии «дети Индиго» , МЦ «Магнитик» наблюдались у эпилиптолога Долиненой А.Ф. в МЦ «Жаворонок»,нейрохирурга Сафронова Г.Ю. каждые две недели мы посещали невропатолога, делали узи головного мозга, ээг, и т.д , выполняли все рекомендации, сдавали кровь и необходимые анализы, чтобы не упустить момент, помогали мне мои родители, сестренки с зятем,друзья, дедушка пенсионер, родственники которые живут г.Озерск Россия, соседи моих родителей, односельчане моих родителей. В Челябинске я жила год с ребенком одна, мы снимали там жилье.

И только с августа 2015г.нам помог фонд «Милосердие», денег на лечение было потрачено очень много , но это, того стоило, результаты у нас были на тот момент и сейчас есть, маленькие но есть. Мне в Казахстане говорили, что Данила не доживет до года. Отец Данилы предал нас еще с родильного дома. Мы приехали домой в Казахстан в ноябре 2015года оформлять инвалидность, диагноз у нас ДЦП в 2015 году было Двойная гимеплигия тяж. степени тяжести. У нас подвывих 1 атланта родовая травма, выдавливали так. В 2016 году нам изменен диагноз Спастическая диплегия. До сегодняшнего дня мы продолжаем ездим на реабилитацию, прохождения ээг, мрт, сдачу анализов, к неврологу и т.д но уже курсами по 15 дней, каждые 2,3 месяца в г.Челябинск, своими силами, помощь мох родителей, родственников, пенсия ребенка идет вся на перевод в российский рубль, однажды мне помогли мои коллеги по работе, маме на работе помогают просто так, кто сколько может. В марте месяце2016г. проект «жизнь на ладони» Костанайские новости помог оплатить реабилитацию в клинику г. Челябинск, НИИ Неврологии и педиатрии «Дети Индиго» , и я прощу помощи у благотворительных фонов России и нам помогают на реабилитацию, так как у нас есть положительная динамика это фон Адели 10.09.17 мы летим на лечение в Москву, БФ «Шаг вместе» принял нашу заявку, Русфонд тоже принял нашу заявку, а также БФ Дети 74, г.Челябинск, своих средств не хватает на лечение. За это время мы добились результатов -голову удерживает, особенно подымает на животе, держит себя на локотках, приподнимается на вытянутых руках но заваливается пока, переворачивается , пытается лепетать, пытается осознанно ползти, немного подводят руки. Когда мы лежим на животе, то он работает ножками, пытается опираться ими, на коленках подымает попу. Взгляд осознанный , следим за игрушками, понимаем что это игрушка, знает что такое книжка, мультики. У врача офтальмолога в России по заключению атрофии зрительного нерва у нас нет, зрение в Челябинске мы проверяем каждые полгода. Полный контакт со мной больше. Знает свое имя. Мы улыбаемся, Мы кушаем с ложечки, пьем со стаканчика. У нас есть зубки.

Говорят ваш фонд помогает и оплачивает реабилитацию в этом центре детям инвалидам! Мы надеемся на Вашу помощь!! я с ребенком занимаюсь легкой гимнастикой 3-4 раза в день, учу переворотом, , делаем легкий массаж, занимаемся плаваньем. Разговариваю с ним, пою и т.д, мы делаем много поделок, рисунок ручками и ножками из красок и теста , вставляю мел и рисуем на мольберте, читаю книжки детские сказки включаю аудио. У моего ребенка не смотря на сильно тяжелое состояние по диагнозу, сохранен интеллект, мы реагируем на людей, слышим, видим, и, иногда есть опора в ногах, улыбается, знает маму.

За 2016-2018 год я отказывала себе во всем, мы сами купили специализированную б/у коляску в г.Челябинске 15тысяч рублей а в 2017 году я ее безвозмездно отдала маме такому же ребенку как мой, (она была очень тяжелая весила 20кг, укрепленная, и мне одной с этой коляской было очень тяжело справляться), поэтому в 2017году в мае я приобрела в г.Москва Vermeiren Gimini 2, .изготовили тутора с пластика на два сустава с распоркой в г.Челябинске в Ортомеде за 26500 тысяч рублей. Наш дедушка сам изготовил, вертикализатор, и мы выставляем Данилу, шведскую стенку и турник. Фото я Вам прилагаю. Сейчас главное не упустить момент, тем более ребенок старается, стремиться осознанно, а специализированные средства правильно помогают ему нарабатывать результаты , стимулировать и идти дальше к успехам. За год мы добились положительной динамики ээг. Нас взяли в специализированный садик. с сыном я сама занимаюсь каждый день, мы рисуем, лепим, читаем книжки. Результаты маленькие но есть, больших требований и результатов я не ставлю, главное медленно но вперед, научить своего ребенка самого обслуживать себя, держать голову и сидеть, быть полноценным гражданином . Я за два года и мои родители вымотаны и средств таких у нас нет, а реабилитировать ребенка нужно без прерывания, а иначе нужно все начинать сначала, ребенок старается и сам вытягивает себя благодаря реабилитациям и спец. средствам все вовремя, благодаря этому у нас и результаты.

Говорят, вы помогаете нашим деткам . Ведь это Вам решать помогать ребенку Казахстана, ведь дети они одинаковы. Нам Фонды с диагнозом дцп не помогают. Помогите, пожалуйста, и нам, очень Вас прошу. Скажите, подходим ли мы Вам? Ведь потом может быть и поздно, так как все нужно делать вовремя. Конечно же, мы будем сами стараться изыскивать сами, собирать сумму, кредит возможно , я вышла на работу в ноябре 2018года, всего на 4 часа с ребенком няня, которой я оплачиваю за работу с Даней. Буду на Вас наедятся и благодарны любой помощи .

Сына я воспитываю одна , мы живем в г. Рудный, родных у нас в городе нет, у нас квартира арендная которую я получила от государства как гос.служащая, , доход пенсия по инвалидности 69000 тыс. тенге .У Данилы есть папа, который ушел, и не учавствует в воспитании сына, алиментов мы не получаем.«

Дата Сумма Комментарий Платежная система
14.08.18 5000руб. Прахов. Благотворительное пожертвование для Бурак Данилы Яндекс.Деньги

Полный отчет о поступлениях Вы можете посмотреть ТУТ