Бельков Степан (8 месяцев)

Диагноз: СМА1

ПОДРОБНЫЙ ОТЧЕТ О ПОСТУПЛЕНИЯХ ДЛЯ СТЕПАНА НАПИСАН ВНИЗУ И ОБНОВЛЯЕТСЯ ПО МЕРЕ ПРЕДОСТАВЛЕНИЯ ИНФОРМАЦИИ ОТ ПРОВАЙДЕРОВ.

ЕСЛИ ВЫ ХОТИТЕ ПОМОЧЬ ИМЕННО ЭТОМУ РЕБЕНКУ, ТО В НАЗНАЧЕНИИ ПЛАТЕЖА НЕОБХОДИМО НАПИСАТЬ «Благотворительное пожертвование для Белькова Степана».

Выделенный короткий номер для Степана

История Степана:

«Здравствуйте!

Нас зовут Станислав и Людмила Бельковы. 18.01.2020 г. У нас родился долгожданный сын — Степан. Мы были самой счастливой семьей на Земле, пока не услышали страшный диагноз — спинальная мышечная атрофия 1-го типа. СМА1 — это редкое генетическое заболевание, в следствии которого атрофируются все мышцы и постепенно утрачивается способность самостоятельно глотать и дышать.

Большинство детей без терапии не доживают до 2-х лет. Было сложно это принять, но мы будем бороться за жизнь нашего ребенка!

С каждым днем Степан теряет навыки — он не держит голову, не хватает, не поднимает ручки и ножки… К шести месяцам у таких деток начинаются проблемы с дыханием — ему сложно дышать без нашей помощи.

Единственное, что может сохранить жизнь нашему малышу — препарат «Zolgensma» стоимостью 165 млн. руб., на который мы решили организовать сбор.

Просим вашей помощи в спасении нашего ребёнка.»

Полный отчет о поступлениях Вы можете посмотреть ТУТ