Сбор средств на на покупку препарата ZOLGENSMA для Анри Сурманидзе закрыт!

23.09.2020 г. мальчику поставлен диагноз спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа. Это редкое генетическое заболевание, при котором в организме не вырабатывается белок, отчего мышцы атрофируются. Это смертельное заболевание, и без лечения такие детки погибают не дожив до двух лет.

Вчера мы узнали прекрасную новость, что у Анри отправляется на лечение и скоро он будет здоров!

Нашим фондом собрано 617 888 рублей, остальную недостающую сумму собрали волонтеры Анри.

Благодарим каждого, кто принимал участие в сборе. А Анри желаем скорейшего выздоровления и воссоединения со своей семьей