Сынишка долгожданный, беременность протекала хорошо, но на 37 неделе врач поставил гипоксию плода. Малыш внутриутробно перестал расти и прибавляться в весе. Надеясь на чудо, мы все же с нетерпением ждали его появления на свет. Родился 07.05.2021 года с гипоксией при родах и неонатальной инфекцией. В первые сутки его жизни начались проблемы. Ребенок не брал грудь, отказывался от смеси. Он настолько был слаб, что его сразу же перевели в реанимационное отделение в кувез.

Из роддома был переведен в детскую больницу гор. Люберцы на второй этап выхаживания. После выписки проблемы не покинули нас. Ребенок вес набирал с трудом и дополнительные граммы для нас были как награда, в развитие он сильно отставал от сверстников. Все умения и навыки у него появляются с огромным опозданием.

С рождения снижено количество нейтрофилов в крови. Из за этого бактериальные и грибковые заболевания протекают у ребенка гораздо сложнее. После сдачи генетического анализа у ребенка обнаружили три синдрома: Миопатия Бэтлема, врожденная мышечная дистрофия Ульриха; синдром Вайса-Кружка; синдром Клифстры. Эти синдромы стали для нашей семьи роковыми. Чтобы понять как бороться и помочь своему ребенку стали читать про них.

Все эти синдрома в совокупности оказывают на организм такое влияние, ребенок не разговаривает, в 2 года и 10 месяцев только начал ходить после курса уколов Мильгамы. Ребенку постоянно требуется медикаментозная терапия и реабилитация. Состоим на учете у гематолога с иммунодефицитом, иммунолога, ортопеда, невролога, кардиолога, генетика.

Папа у нас работает один, я занимаюсь развитием ребенка.

Помогите нам пожалуйста пройти курс реабилитации в РЦ «Сатори».