Гараев Тимур

Возраст: 6 лет.
Диагноз: Нейрофиброматоз и ложный латентный сустав левой голени.
Сбор на операцию в Европейском институте доктора Пейле, г. Варшава.

Сумма сбора: 2599026

Собрано: 26150

Осталось собрать: 2572876

Статус сбора: Открыт

Статус сбора
0%

История ребенка

Тимурчик родился самостоятельно в срок. Все было хорошо, никаких признаков болезни не было. При рождении у ребёнка 8-9 шкала.
Через полтора месяца я на ножке обнаружила шишку на кости, и поехала в детский травмпункт к ортопеду. На тот момент я не понимала, что происходит, и не сталкивалась с таким заболеванием! Когда врачи сделали снимок и собрали консилиум мне было объявлено что у ребёнка серьёзная проблема: папа Тимурчика на фоне этой информации просто окончательно сбежал! Врач сказал: “Готовьтесь, ваш сын будет инвалид!”
Он не сможет ходить, у него будет короткая нога и отставать в росте, что с таким заболеванием нет лечения с гарантией и люди в основном если ходят то на протезах, ортезах или с огромной компенсацией!
Сказать, что я была в ужасе: не сказать! У меня просто уходила земля из  под ног и даже спустя пять лет я пишу это письмо, обращение, а сама все это до сих пор чувствую как будто это все сейчас происходит! Вообщем прогноз врачей с Ростова  был ужасен! Оперировать они не могли и тем более с гарантией.
Рекомендовали Турнера в Санкт Петербурге, я оформила все документы и повезла ребёнка на тот момент ему было 6 месяцев. Профессор делал операцию (костная пластика называется) Тимурчик был такой маленький и мы ели все пережили, три месяца были в гипсе и потом когда сняли профессор сказал, что нет результата и что имплантаты не приросли у ребёнка! К сожалению, операция не успешна мне было сказано! И что будет дальше он пока не знает.
Ходить рекомендовали только в отрезе специальном до ягодиц ребёнка с железом на колене он был. Его нужно было одевать сразу с утра что бы он не встал на свою ножку с самого  утра, так как это было очень опасно! Это был ужас и для меня и для сыночка. Дети в его возрасте делают первые шаги, а он не мог ничего! И вот однажды благодаря телевидению я увидела девочку с таким же диагнозом как у нас и что они собирается на операцию к великому ортопеду доктору Пейле в Америку . Что он оперирует так,  что дети живут после его операции полноценной жизнью и даже бегают!
Я просто в тот момент ожила  и поняла что это шанс, хоть единственный , но шанс для моего сына! Я написала доктору Пейле и отправила все наши снимки и получила  ответ!  Что ваша операция и не могла быть удачной!
Он сразу предложил метод операции и сказал, что даёт гарантии , что после его операции мой сыночек будет жить обычной жизнью и ходить самостоятельно! Собирала долго, но мечта сбылась и мы поехали на операцию в Америку, ножку практически собирали заново. Доктор Пейле – это великий ортопед с шикарным методом операции! Все было как он сказал: Тимурчик после операции проходил курс реабилитации и пошёл своими ножками! Это было невероятно для меня!
Но штифт, который был установлен, имеет свойство заканчивается в росте с костью и его нужно периодически менять. Все эти операции необходимы ребёнку по мере его роста, примерно до 14-16 лет. Потом ничего не исправить.
После Америки мы летали в Польшу, где доктор Пейле открыл Европейский филиал клиники, там нам поменяли штифт и вставили пластину.
Отправляем периодически снимки и вот что доктор Пейле сказал: снимки хорошие, сам штифт растёт вместе с костью и это хорошо! Но у Тимурчика есть укорочение за счёт всех операций 4 см и как он говорит,  что следующий этап операции будет удлинение аппаратом внешней фиксации и длительной реабилитации! И потом через три месяца будет операция по снятию аппарата и установки снова штифта в кость! С одинаковыми ножками мой сыночек вернётся домой и не придётся делать подошвы с компенсаций и мучится с вальгус! И все и останется всего одна последняя операция у ребёнка лет в 13.  Я вас очень прошу, я знаю что счёт на оплату большой, я вообще одна не справлюсь.
Но я вас очень прошу пожалуйста рассмотрите на помощь моего сыночка. 

Отчет по сбору

Дата платежа
Сумма
Имя
Комментарий
2024-07-19350 руб.Лукашев Егор Выздоравливай
2024-07-17350 руб.Дмитрий
2024-07-16500 руб.Айнур
2024-07-15500 руб.татьяна
2024-07-13500 руб.Елькин Сергей Михайлович
2024-07-13500 руб.Сергей Михайлович Елькин
2024-07-041000 руб.Евгений
2024-07-03500 руб.Евгений
2024-07-02100 руб.Виктор
2024-07-0240 руб.Капустин
2024-07-01200 руб.Дзерасса
2024-06-30200 руб.vladimir
2024-06-28350 руб.Владимир
2024-06-281000 руб.А
2024-06-2850 руб.Искандер
2024-06-28100 руб.Алексей
2024-06-28100 руб.
2024-06-28500 руб.светлана
2024-06-28500 руб.Игорь
2024-06-28500 руб.Алексей
2024-06-28500 руб.Владимир
2024-06-28350 руб.Александрна выздоровление
2024-06-28500 руб.Вячеслав
2024-06-2850 руб.Алексей
2024-06-28200 руб.Екатерина
2024-06-28100 руб.Владимир
2024-06-28350 руб.Алексей
2024-06-0810 руб.выздоравливай
2024-05-30350 руб.ЯЗдоровья
2024-03-31200 руб.Vladimir
2024-03-30350 руб.ТатьянаСкорейшего выздоровленич
2024-03-21500 руб.Светлана
2024-03-19500 руб.Сергей
2024-03-18350 руб.Алеся
2024-03-181000 руб.Ксения
2024-03-18350 руб.Марина
2024-03-17350 руб.Александр
2024-03-17500 руб.СветланаВыздоравливай малыш
2024-03-16150 руб.Алексей
2024-03-16200 руб.Татьяна
2024-03-16500 руб.Фёдор
2024-03-16500 руб.Елизавета Выздоравливай
2024-03-16350 руб.Наталья
2024-03-16350 руб.Сергей
2024-03-11500 руб.светлана
2024-03-04350 руб.Анна
2024-03-04100 руб.Азамат Султанов
2024-03-04100 руб.
2024-03-03500 руб.Evgeniy
2024-03-0285 руб.ЯнаБудь здоров
2024-03-021000 руб.А
2024-03-021000 руб.Дмитрий
2024-03-01300 руб.Николай
2024-03-01200 руб.Алексей
2024-03-01200 руб.Алексей
2024-03-01800 руб.Алина
2024-03-01100 руб.Искандер Зиатдинов
2024-03-01500 руб.Алексей
2024-03-01500 руб.Л
2024-03-01500 руб.Роман
2024-03-01350 руб.Сергей
2024-03-01500 руб.Андрей
2024-03-01100 руб.Алексей
2024-03-01200 руб.Светлана
2024-03-01200 руб.Максим
2024-03-01500 руб.Сергей
2024-03-01300 руб.ГеннадийЗдоровья
2024-02-29150 руб.
2024-02-2915 руб.
2024-02-26500 руб.Яна

Новости

Данные не найдены

Им тоже нужна ваша помощь!

Юрин Арсений

Возраст: 7 лет.

Диагноз: ДЦП, Спастическая диплегия.

Жиганов Максим

Возраст: 2 года.

Диагноз: ЗПР, R62-Отсутствие ожидаемого физиологического развития.

Мякошин Павел

Возраст: 7 лет.

Диагноз: Аутизм.

Мошечковы Кирилл и Даниил

Возраст: 4 года.

Диагноз: Дислексия и ЗПРР.

Мельников Артемий

Возраст: 8 лет.

Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия.

Политавкин Ефим

Возраст: 14 лет.

Диагноз: 91.3 Последствия перенесенной позвоночной спинномозговой травмы от 19.07.2017, контузии спинного мозга на уровне Тh10-Тh12 позвонков, переломовывиха L3.

Гараев Тимур

Возраст: 6 лет.

Диагноз: Нейрофиброматоз и ложный латентный сустав левой голени.

Роскош Данил

Возраст: 5 лет.

Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия.

Юрин Арсений

Возраст: 7 лет.

Диагноз: ДЦП, Спастическая диплегия.

Жиганов Максим

Возраст: 2 года.

Диагноз: ЗПР, R62-Отсутствие ожидаемого физиологического развития.

Мякошин Павел

Возраст: 7 лет.

Диагноз: Аутизм.

Мошечковы Кирилл и Даниил

Возраст: 4 года.

Диагноз: Дислексия и ЗПРР.

Мельников Артемий

Возраст: 8 лет.

Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия.

Политавкин Ефим

Возраст: 14 лет.

Диагноз: 91.3 Последствия перенесенной позвоночной спинномозговой травмы от 19.07.2017, контузии спинного мозга на уровне Тh10-Тh12 позвонков, переломовывиха L3.

Гараев Тимур

Возраст: 6 лет.

Диагноз: Нейрофиброматоз и ложный латентный сустав левой голени.

Роскош Данил

Возраст: 5 лет.

Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия.

Пожертвовать

Гараев Тимур

MIXPLAT widget test

Сумма пожертвования

ПОМОЧЬ