Диагноз: Генерализованная фармакорезистентная эпилепсия с энцефалопатическим течением, грубая задержка развития.
Собирали на: Сбор на предоперационное диагностичекое обследование.
Сбор закрыт. Собрано 134 051 ₽.
В России Дима лечился до пяти лет, пока все способы и методы лечения не были перепробованы и нам не было предложено искать помощи в зарубежных клиниках. По семейным обстоятельствам, и в связи со сложившейся ситуаций в мире, более 5 лет мы не могли попасть никуда. Еще в 2016 году Диме было предложено провести хирургическое лечение в испанской клинике, но нужно было провести глубинное исследование с внедрением электродов в головной мозг. Мы на это не решились. Далее, другие обстоятельства в семье и потеря нашего единственного помощника, нашего дедушки , снова отодвинули на неопределённый срок дальние поездки за пределы Калининграда. В 2021 году мы вновь вынужденно попробовали довериться врачам нашего города, увы этот опыт оказался слишком осложнившим состояние моего сына. Неправильно подобранная противосудорожная медикаментозная терапия привела Диму в реанимацию — ИВЛ 10 дней и потеря всех навыков с невозможностью дышать самостоятельно. Диме впервые установили трахеостому, четыре месяца находились на подборе противосудорожной терапии в условия стационара. Заразили всевозможными тяжёлыми внутрибольничными инфекциями. Пугали предполагаемым диагнозом « вторичный иммунодефицит». Было столько ошибочный предположений, от которых порой подкашивались ноги. Большинство больничных манипуляций требовало вложений. И потом когда нас выписали точнее « избавились» эти вложения только возросли. Был назначен круглогодичный курс препаратов бромитоб и колистин по очереди. Цены на них космические. И чего бы не касалось, за все нужно платить. Нет у нас бесплатной медицины, особенно сейчас. Видеоээгмониторинг, единственно информативный в городе, тоже стоит для нас неподъёмных средств. МРТ с наркозом никто не делает. В нашей больнице Диму «залечили» до полной резистентности к антибиотикотерапии