Загружаем сайт фонда…
Загружаем сайт фонда…
Диагноз: Аутизм, фокальная эпилепсия, неявного генеза (медикаментозная ремиссия с 2016 года).
Собирали на: Сбор на реабилитацию в центре «Индиго Лэнд» г. Люберцы.
Сбор закрыт. Собрано 357 600 ₽.
Здравствуйте! Разрешите обратиться к Вам за помощью. Меня зовут Ирина, я мама Ганган Артемия, ему 12 лет. У него аутизм, фокальная эпилепсия неясного генеза (медикаментозная ремиссия с 2016 года) и хромосомная аномалия под вопросом. Тёмочка — очень желанный и долгожданный ребёнок. Он появился на свет на 32-й неделе. Через некоторое время после рождения Артемий начал задыхаться из-за неполного раскрытия лёгких. Несмотря на тяжёлое лечение и нахождение на кислороде, он быстро пошёл на поправку. После выписки домой он рос и развивался обычным ребёнком: посещал обычный садик, разговаривал, играл во дворе с детьми. Мы с супругом радовались и с наслаждением проводили время вместе. В 2 года и 2 месяца после прививки у Артемия начались фебрильные судороги на фоне температуры. Позже судороги стали происходить без температуры — и тогда наша жизнь окончательно перевернулась, разделившись на «до» и «после». Врачи пытались подобрать противосудорожные препараты. Каждый приступ наносил Тёмочке огромный вред здоровью (судороги были длительными, постоянно с реанимацией). Постепенно пропадали навыки, которые он успел приобрести за свою непродолжительную жизнь, появились аутистические черты поведения. Слава Богу, в 4 года судороги удалось купировать, и по сей день держится медикаментозная ремиссия на трёх европейских препаратах: Кеппра (с 2016 г.), Этосуксимид (с 2019 г.), Осполот (с конца 2020 г.). Препараты мы закупаем самостоятельно в Европе, потому что государство выдаёт аналоги, которые Артемию не подходят (зафиксированы побочные действия). Так начался его путь к выздоровлению. Несмотря на все лечение и больницы, мы стараемся максимально приблизить Артемия к самостоятельной жизни с помощью реабилитации. Но, к сожалению, можем оплачивать услуги специалистов только частично. Очень обид