Загружаем сайт фонда…
Загружаем сайт фонда…
Диагноз: Генетическая фокальная эпилепсия, стереотипные двигательные расстройства.
Собирали на: Сбор на курс занятий в ДРЦ «Родник» г. Санкт-Петербург.
Сбор закрыт. Собрано 90 000 ₽.
Здравствуйте, меня зовут Дмитриева Татьяна. Разрешите обратиться к Вам за помощью. Я воспитываю дочь Кристину 2012 г.р (ребёнка-инвалида) одна. Кристина родилась с нормальным ростом и весом, в полноценной семье, но позже стала отставать в развитии. Беганье по врачам не дало никаких результатов. Сказали ждите всё выправится, но ничего не происходило. К 8 мес. Кристина не переворачивалась, не садилась, не вставала, не ползала. И вот в 1 год случился первый приступ (потом по 4 раза в день). Развитие Кристины остановилось, даже не начавшись. Далее больницы, многочисленные обследования, инвалидность, с диагнозом Эпилепсия. Начался подбор и приём противосудорожных препаратов. Кристина медленно, но развивалась, не смотря на то что приступы не уходили, в 1г и 7 мес она поползла, а в 2 года пошла и могла уверенно сидеть. Но при этом она не могла ни встать сама, ни присесть, ни бегать, ни прыгать. Благодаря занятиям ЛФК Кристина научилась вставать сама, приседать и более уверенно ходить. Умственное развитие развивалось гораздо хуже. Только спустя 1,5 года после приёма противосудорожных препаратов, мы добились частичной ремиссии. Так же были проведены множественные генетические анализы, т.к были подозрения на тяжёлые генетические синдромы, в настоящий момент точного генетического заболевания не обнаружено. В разводе с 2015 года. Отец Кристины не является гражданином РФ, материально не помогает. Живём мы на пенсию-ребёнка инвалида, и другого дохода не имеем. Я не могу работать, т.к. Кристине нужен постоянный уход. В конце октября Кристине будет 10 лет. Посещает коррекционную школу 8го вида. Не разговаривает, навыки самообслуживания частичные, обращённую речь понимает на бытовом уровне. Чтобы помочь ей нужны регулярные занятия со специалистами. К сожалению, я при всём желании не мог