Загружаем сайт фонда…
Загружаем сайт фонда…
Диагноз: спина бифида (неполное сращение позвоночного канала).
Собирали на: Сбор на операцию в клинике "Ассута", Израиль.
Сбор закрыт. Собрано 4 629 830 ₽.
Уважаемые сотрудники фонда «Бумажный журавлик»! К вам обращается семья Алисы Батченко из Волгограда. Алисе 12 лет. С самого рождения вся наша семья борется за её здоровье. У Алисы врождённая патология — спина бифида (неполное сращение позвоночного канала) . Она уже перенесла несколько операций в России. Вследствие патологии у неё развилась деформация стоп , а также образовалась липома (доброкачественная опухоль в области позвоночного канала) , сросшаяся с нервными окончаниями. Из-за давления липомы на нервы у Алисы нарушено мочеиспускание, и она вынуждена пользоваться катетерами. В последнее время девочка стала жаловаться на потерю чувствительности в ногах. Врачи установили, что липома продолжает расти и всё сильнее передавливает нервные окончания. Если её не удалить, Алиса может полностью потерять способность ходить. В России трижды пытались удалить липому. Дважды удалось удалить только её часть, а в третий раз врачи смогли взять лишь биопсию, подтвердившую доброкачественный характер опухоли. В отчаянии мы обратились в Израиль. С профессором Шимоном Рохкиндом , который оперирует таких детей в клинике «Ассута» (Израиль) , мы провели две онлайн-консультации. На основе МРТ он подробно показал, где именно липома давит на нервные корешки и объяснил, почему Алиса теряет чувствительность в ногах. Времени остаётся всё меньше — липома растёт, и операция необходима в самое ближайшее время. Наша семья не в силах самостоятельно оплатить лечение за границей. Алиса уже перенесла множество операций и ежедневно борется за своё здоровье. Ей всего 12 лет, но она мужественно терпит всё, что с ней происходит, никогда не жалуется, даже несмотря на необходимость постоянно пользоваться катетером. Но перспектива потерять возможность ходить — это непоправимая беда. Мы всей семьёй просим о помо