Череменский Иван

Диагноз: ДЦП

Сбор на курс реабилитации в центре «Сакура», г. Челябинск

 СУММА К СБОРУ: 191 300 руб. 
СБОР ЗАКРЫТ.

ПОДРОБНЫЙ ОТЧЕТ О ПОСТУПЛЕНИЯХ ДЛЯ ИВАНА НАПИСАН ВНИЗУ И ОБНОВЛЯЕТСЯ ПО МЕРЕ ПРЕДОСТАВЛЕНИЯ ИНФОРМАЦИИ ОТ ПРОВАЙДЕРОВ.

ЕСЛИ ВЫ ХОТИТЕ ПОМОЧЬ ИМЕННО ЭТОМУ РЕБЕНКУ, ТО В НАЗНАЧЕНИИ ПЛАТЕЖА НЕОБХОДИМО НАПИСАТЬ «Благотворительное пожертвование для Череменского Ивана».

Череменский Иван 2

Письмо мамы:

«Уважаемые сотрудники фонда!

 К Вам обращается мама, Череменского Ивана, 26.04.2005 г.р., ребенка-инвалида с ДЦП, с просьбой о помощи по сбору средств для прохождения очередного курса реабилитации моего сына в МЦ ,, Сакура» стоимостью 191300 руб. Самостоятельно собрать нужную сумму у меня нет возможности, так как я являюсь одинокой не работающей мамой, одна воспитываю ребенка, а наша семья, состоящая из двух человек, малообеспеченная, мы имеем только социальный доход. До рождения ребенка у меня была хорошая работа, приличный заработок, но с рождением ребенка, из-за его болезней, я в настоящее время не имею возможности работать, так как помочь мне с ним некому. Поэтому я решила обратиться к Вам за помощью. 
  Теперь расскажу немного о ребенке.
Мой сын появился на свет в результате кесарева сечения. Для меня он был долгожданным ребенком, так как родила я его в 34 года. Но, к сожалению, при родах у него была диагностирована врожденная правосторонняя косолапость тяжелой степени, ступня была сильно загнута вовнутрь, пятки не было совсем, ступня была полая. Со слов педиатра, ребенок выглядел недоношенным и слабым. Еще в роддоме нам было дано направление в 19 ДГБ, в которой моего ребенка с 2-х недельного возраста начали гипсовать. При первом осмотре ортопед сказала, что такую косолапость вряд ли можно исправить гипсованием, и скорее всего нужно будет делать операцию. Гипсования проводились поэтапно до 2-х летнего возраста. Но вместе с тем, ребенок плохо развивался, отставал в психо-мотором развитии, до 5 мес. не держал голову, в 1год еще даже не переворачивался, не сидел, не ползал, не стоял, у него не было опоры на ноги, когда другие дети даже будучи в гипсе в 10 мес. начинали ходить. Ведущий нас ортопед рекомендовала обратиться к неврологу, сказав, что все наши отставания указывают на неврологическую патологию. До 1года ребенку ставили энцефалопатию и ЗПМР, а в последствии, когда мы легли в 18 ДПНБ, ему был поставлен диагноз: ДЦП, спастическая диплегия, что для меня было шоком. После этого начались всевозможные курсы лечения в больницах, реабилитационных центрах, санаториях, на дому, в поликлинике, медикаментозно( уколы, таблетки и т.д.). Никто не давал гарантий, что ребенок будет ходить. Ногу, к сожалению, гипсами исправить не удалось, пришлось делать 2 операции, после которых снова ребенок был закован в гипс на 6 мес., и благодаря им он стал ходить. Но 4 года назад произошел рецидив, из-за которого произошла деформация костей ног, также одна нога сильно отстает в развитии, она короче другой на 2 см, тоньше на 4 см и меньше на 2 размера. То есть по сути у ребенка две разные ноги и мне приходится ему покупать по 2 пары обуви разных размеров, чтобы из них сделать одну пару, выбросив при этом по одному ботинку из каждой пары. За эти годы нам предлагали сделать еще несколько операций на костях, но я отказалась, так как существует риск, потому что кости еще будут расти. Поэтому решили отложить этот вопрос до окончания и прекращения роста костей, т.е. до 14-15 лет. Хотя хождение на сваленных вовнутрь ступнях моему сыну тяжело и трудно, он быстро устает и постоянно жалуется на боль в ногах. Из-за деформированных костей на голеностопах ноги стерты любой обувью до язв, которые мы постоянно вынуждены лечить и ходить из-за этого с заклееными пластырем ногами. Здоровые дети постоянно смеются над моим сыном из-за его нарушенной координации движений и хромоты. Отчего он очень расстраивается и плачет.
 Также в 2 года после обследования, ребенку был поставлен диагноз-Миелодисплазия пояснично-крестцового отдела позвоночника, т.е. нарушение спинно-мозговой деятельности. Диагноз ДЦП, спастическая диплегия впоследствии был изменен на ДЦП, правосторонний гемипарез, т.к. правая рука тоже, как и правая нога, оказалась поражена. В 4,5 года, после большого количества медикаментов, принятых за 4 года , у ребенка был отек Квинке, после которого он стал аллергиком. На фоне аллергии и частых простудных заболеваний, а также из-за ослабленного иммунитета, начали расти аденоиды, которые пришлось удалять дважды, но они снова выросли, уже 3 раз. Также имеются врожденные проблемы с миндалинами, плохое зрение, с сердцем( пролапс митрального клапана и брадикардия), плохо развита мелкая моторика, есть проблемы с координацией движения, в быту ребенок не организован.  Есть синдром дефицита внимания с гиперактивностью, нарушение памяти, мышления, с которыми мы боремся с помощью занятий с логопедом, дефектологом и психологом. С 4-х лет и по сей день мы занимаемся с этими специалистами, посещаем разные кружки, развивающие мелкую моторику, мышление, память и внимание, учимся в школе. Из-за укорочения ноги, у ребенка деформировался позвоночник, и сейчас у него начался сколиоз. Но благодаря Богу и непрерывному лечению все 10 лет, постоянной борьбе с нашими недугами, нами было достигнуты, по словам врачей, которые изначально даже не давали прогнозов-будет ли он ходить или нет, очень хорошие результаты, нами не было упущено драгоценное время! Но, к нашему сожалению, наши болезни неизлечимы, т.к. от ДЦП нет такой таблетки, которую бы выпил и стало лече, в тоже время и не смертельны, к счастью, только с помощью постоянного лечения. Мы и дальше не должны забывать о наших проблемах, а продолжать бороться с ними, проводить лечение и курсы реабилитации 3-4 раза в год по рекомендации врача, чтобы не упустить достигнутое таким тяжелым трудом, чтобы не было ухудшений, потому что, как правило, исправляя что то одно, упускаешь другое. Пока здоровье ребенка оставляет желать лучшего, нам предстоит еще много работы по его восстановлению. Несмотря не на что, после всего пережитого и перенесенного, мой сын остается добрым, веселым, солнечным мальчиком, старается не замечать своих болезней и не считает себя неполноценным. Я верю и надеюсь, что он вырастет сильным, здоровым, умным и добрым человеком, и обязательно найдет свою дорогу в жизни, а я буду ему всегда в этом помогать. Я очень переживаю и боюсь за жизнь и здоровье своего ребенка, у меня ближе и роднее его никого нет, я не вечна, а оставить мне его не на кого. Моя мама и его бабушка умерла 2 года назад. Для таких детей, как мой сын, с подобным диагнозом, жизнь уготовила нелегкую судьбу, для них вся жизнь-это борьба и преодоление. И это, не пустые слова! 
Поэтому мы очень надеемся на помощь добрых людей, на их отзывчивость и милосердие! Заранее Всем огромное спасибо и дай Бог Вам Всем здоровья!!!
      С уважением, Череменская Т.В.»

 

Дата Сумма Комментарий Платежная система
22.03.17  5000 руб. Прахов. Для Череменского Ивана  Яндекс.Деньги
22.03.17 10000 руб. Прахов. Для Череменского Ивана СБЕРБАНК

Полный отчет о поступлениях Вы можете посмотреть ТУТ